Учени търсят причина за различния ход на заболяването при COVID-19
Американски учени анализираха набор от протеини и метаболити, свързани с различни региони на човешкия геном. Резултатите от проучването, публикувани в „New England Journal of Medicine“, хвърлят светлина върху генетичните рискови фактори, които правят хората по-податливи на тежко протичане на COVID-19, съобщава РИА Новости.
Въпреки огромната медицинска статистика на случаите на COVID-19 в света, лекарите все още не знаят защо заболяването е асимптоматично при някои пациенти, докато при други е придружено от тежки усложнения.
Изследователи от Медицинския център „Beth Israel Deaconess“ в Бостън, водени от д-р Робърт Герстен, ръководител на отдела за сърдечно-съдови болести в центъра и професор в Медицинското училище в Харвард, се заеха да разследват как генетичните вариации са свързани с тежестта на COVID-19. За целта те са използвали собствена база данни за човешки протеини и метаболити, която са създавали в продължение на десет години.
„Пациентите с COVID-19 показват широк спектър от клинични прояви и тежест – от симптоми на грип до остър респираторен дистрес“, каза Герстен в прессъобщение от медицинския център. ВъпреC OVID-19ки че е известно, че съпътстващите сърдечно-съдови и метаболитни заболявания са рискови фактори, като цяло не е напълно ясно защо някои хора развиват животозастрашаващо заболяване, докато други остават безсимптомни“.
Авторите са разгледали геномите на 4856 пациенти от Китай, Европа и САЩ, които са имали COVID-19 и са открили вариации в двата региона, които определят тежестта на заболяването. След това те идентифицират кои протеини кодират тези области на генома и каква роля играят тези протеини в организма в контекста на заболяването.
Един от двата региона на генома е свързан с антигена CD209, протеин, чрез който вирусът SARS-CoV-2 заразява човешки клетки.
„Учените все повече откриват горещи точки на генома, свързани с COVID-19, но често е неясно как те влияят на самите механизми на заболяването, казва Герщен. Използвахме нашата огромна база данни от над 100 терабайта, за да установим много бързо, че протеинът най-силно изразен в този регион е корецепторът на вируса, който причинява COVID-19. Така наречените коктейли от антитела, налични в момента, са насочени главно към вирусните протеинови шипове. Нашата работа определя кои протеини в човешкото тяло се улавят от SARS-CoV-2 и други коронавируси „.
Вторият регион на генома, идентифициран от изследователите, е свързан с лошо разбрания протеин CXCL16, възпалителен хемокин, който според учените играе роля за привличането на имунни клетки – лимфоцити към местата на инфекция.
Авторите се надяват, че получените резултати ще дадат индикация за пътищата за разработване на нови терапевтични интервенции за пациенти с тежко протичащо заболяване от COVID-19.
Но е твърде рано да се говори за реално практическо приложение, казват учените, тъй като първо трябва да разберете всички възможни усложнения. По-специално, предишното им проучване открива разлика в генетичните варианти на протеините при представители на различни раси.
Ако тази статия Ви е била полезна, последвайте ни и във Фейсбук от ТУК.
За още новини от света кликнете ТУК
